控制范围。pH值是水化学中常用的和最重要的检验项目之一。由于pH值受水温影响而变化，测定时应在规定的温度下进行，或者校正温度。通常采用玻璃电极法和比色法测定pH值。比色法简便，但受色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度的干扰。玻璃电极法基本上不受以上因素的干扰，然而，pH在10以上时，产生“钠差”，读数偏低，需选用特制的“低钠差”玻璃电极，或使用与水样的pH值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正。二、玻璃电极法（Glasselectrodemethod）1．原理以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组成电池。该电池的电动势符合能斯特方程式：在25C，溶液中每改变一个pH值单位，其电位差的变化为59.16mV。许多pH计上有温度补偿装置，以便校正温度差异。为了提高测定的准确度，校准仪器时选用的标准缓冲溶液的pH值，应与水样中pH值接近。用于常规水样监测可准确和再现至0.1pH单位。较精密的仪器可准确到0.01pH。三、便携式pH计法（PortablepHmetermethod）1．方法原理pH值测量常用复合电极法。方法原理如下：以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极合在一起组成pH复合电极。利用pH复合电极电动势随氢离子活度变化而发生偏移来测定水样的pH值。复合电极pH计均有温度补偿装置，用以校正温度对电极的影响，用于常规水样监测可准确至0.1pH单位，较精密仪器可准确到0.01pH单位。为了提高测定的准确度，校准仪器时选用的标准缓冲溶液的pH值应与水样的pH值接近。§6-2残渣（Solids）残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种。总残渣是水或污水在一定温度下蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。另外，美国《水和废水标准检验方法》第21版中还描述了在550C灼烧的固定和挥发性残渣以及可沉降残渣的测定。水中悬浮物的理化特性，所用的滤器与孔径大小，滤片面积和厚度，以及截留在滤器上物质的数量等均能影响不可滤残渣与可滤残渣的测定结果。鉴于这些因素复杂，且难以控制，因而上述两种残渣的测定方法只是为了实用而规定的近似方法，只具有相对评价意义。烘干温度和时间，对结果有重要影响，由于有机物挥发，吸着水、结晶水的变化和气体逸失等造成减重，也由于氧化而增重。通常有两种烘干温度供选择。103105C烘干的残渣，保留结晶水和部分吸着水。重碳酸盐将转为碳酸盐，而有机物挥发逸失甚少。由于在105C不易赶尽吸着水，故达到恒重较慢。而在180C±2C烘干时，残渣的吸着水都除去，可能存留某些结晶水，有机物挥发逸失，但不能完全分解。重碳酸盐均转为碳酸盐，部分碳酸盐可能分解为氧化物及碱式盐。某些氯化物和硝酸盐可能损失。下述方法适用于天然水、饮用水、生活污水和工业废水中20000mg／L以下残渣的测定。一、103105C烘干的总残渣（Totalsolidsdriedat103-105C）1．方法原理将混合均匀的水样，在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴上蒸干，放在103105C哄箱内烘滤残渣代替103105C。水样在此温度下烘干，可使吸着水全部赶尽，所得结果与化学分析结果所计算的总矿物质含量较接近。但对含钙、镁、氯化物或硫酸盐高的苦咸水，需在此温度下小心烘干，并适当延长时间，还应在称重时迅速操作。如果水样含腐蚀性物质时，宜改用孔径0.45m滤膜过滤。蒸发皿内残渣量不可超出200mg，以免吸着水不易赶除。四、103105C烘干的不可滤残渣（悬浮物）(Non-filtratedsolids（suspendedsolids，ss）driedat103105C)此法与GB11901-89等效。许多江河由于水土流失使水中悬浮物大量增加。地表水中存在悬浮物使水体浑浊，降低透明度，影响水生生物的呼吸和代谢，甚至造成鱼类窒息死亡。悬浮物多时，还可能造成河道阻塞。造纸、皮革、冲渣、选矿、湿法粉碎和喷淋除尘等工业操作中产生大量含无机、有机的悬浮物废水。因此，在水和废水处理中，测定悬浮物具有特定意义。1．方法原理不可滤残渣（悬浮物）是指不能通过孔径为0.45m滤膜的固体物。用0.45m滤膜过滤水样，经103105C烘干后得到不可滤残渣（悬浮物）含量。总残渣=总可滤残渣+总不可滤残渣2．计算式中A:总不可滤残渣+滤膜+称量瓶重(g）；B：滤膜+称量瓶重（g）；V：水样体积（mL）§6-3色度一、概述