编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第PAGE31页共NUMPAGES31页第PAGE\*MERGEFORMAT31页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT31页目录HYPERLINK\l"实验一显微摄影术"实验一显微摄影术HYPERLINK\l"实验二细胞凝集反应与细胞膜的渗透性"实验二细胞凝集反应与细胞膜的渗透性HYPERLINK\l"实验三线粒体和液泡系的超活染色与观察"实验三线粒体和液泡系的超活染色与观察HYPERLINK\l"实验四叶绿体的分离与荧光观察"实验四叶绿体的分离与荧光观察HYPERLINK\l"实验五石蜡切片法"实验五石蜡切片法HYPERLINK\l"实验六植物染色体标本的制备与观察"实验六植物染色体标本的制备与观察HYPERLINK\l"实验七动物细胞培养"实验七动物细胞培养HYPERLINK\l"I．原代细胞培养"原代细胞培养HYPERLINK\l"II、传代细胞培养与观察"传代细胞培养与观察实验一显微摄影术一、实验目的掌握显微摄影装置及其操作技术;独立完成显微摄影全过程二、实验用品1.器材:复式显微镜及其摄影装置、黑白胶片、显影罐、温度计、电炉、暗房袋、暗盒、相纸、剪刀、塑料盘、烧杯、量筒、天平、生物样品等2.试剂:①显影液(D72通用显影液):用50℃蒸馏水150ml,先将小袋药粉溶解,再将大袋药粉放入,搅动至完全溶解,加水至250ml.待温度降至20℃左右时使用.②定影液:用50℃蒸馏水150ml将药粉完全溶解后,加水至250ml,待温度降至约20℃时使用.三、实验原理与方法显微摄影使通过摄影装置,拍摄显微镜视场中被检样品的光学影象的一种技术.具体实验步骤以简图表示如下:显微摄影装置的安装与调试显微镜的光路调整:通过调中,使照明光束与显微镜的光学系统的光轴合一.装入胶片取景聚焦暴光:1/15sec(应先测光:绿灯亮可以正确暴光)黑白胶片的冲洗:显影3min→停显10sec→定影15min→水洗:流水冲洗30min→晾干印相放大:取景聚焦→暴光→显影→停显10sec→定影15min→水洗:流水冲洗30min上光剪切四、实验结果与分析独立完成摄影操作、上交一张照片并对所拍摄的样品加以简要说明;分析拍摄中应注意的主要问题及改进措施.实验二细胞凝集反应与细胞膜的渗透性一、实验目的：了解细胞膜的表面结构；细胞膜的渗透性及各种物质进入细胞膜的速度。二、实验的原理：（一）细胞凝集反应细胞膜是由脂类双分子层镶嵌蛋白质构成的单位膜，而脂类和蛋白质又与糖分子结合为细胞表面的分枝状糖外被。凝集素是一类可逆结合特异糖基的蛋白质，具有使细胞凝集、血型鉴定、促进淋巴细胞分裂、防害抗虫等作用。凝集素使细胞凝集是由于它与细胞外被的寡糖链相连接，起到“桥”的作用。（二）细胞膜的渗透性细胞膜是细胞与环境之间进行物质与能量交换的一种选择性通透屏障，可选择性地控制不同物质进出细胞，各种物质跨膜运输的方式是不同的，物质的通透性是由物质本身属性和膜的结构性质（如脂溶性、分子大小、所带电荷等）共同决定的；另外物质穿膜的通透性还要受到细胞生理状态和环境条件（如麻醉剂、热、辐射、pH值、盐不平衡等）的影响。渗入红细胞内的物质，增加了细胞内的渗透压，使细胞外的水分进入红细胞，细胞膨胀破裂，称为溶血。由于各种物质透入细胞的速度不同，溶血的时间不同。三、实验用品1.器材:显微镜、天平、载玻片、滴管、离心管、烧杯、10ml移液管、试管、试管架2.材料:土豆块茎3.试剂:２％鸭血红细胞、PBS缓冲液、土豆、0.17mol/L氯化钠、0.32mol/L乙醇等试剂四、实验方法(一)细胞凝集反应1２％鸭血红细胞悬液制备新鲜鸭血加ＡＣＤ抗凝剂，生理盐水洗５次，每次２０００r/min，离心５min，按红细胞压积用生理盐水配成２％鸭血红细胞悬液．2土豆凝集素制备土豆２克，加１０mlＰＢＳ缓冲液，浸泡２h.3细胞凝集反应土豆凝集素１滴２％鸭血红细胞液１滴载玻片上混匀，静置２０min，镜检．４对照ＰＢＳ１滴２％鸭血红细胞液１滴（二）细胞膜的渗透性１低渗溶液试管一支：鸭血红细胞液１mlddH2O10ml轻摇混匀，观察颜色变化，若有溶血，记下自加入鸭血到溶液透明澄清的时间（注意结合镜检）．２等渗溶液0.17mol/L氯化钠、0.17mol/L氯化铵、0.17mol/L醋酸铵、0.17mol/L硝酸铵、0.12mol/L草酸铵、0.12mol/L硫酸铵、0.32mol/L葡萄糖、0