实验进展取MEF，诱导7天的MEF，IPS的细胞样(即细胞重编程前，中，后）一部分进行超声波破碎，把染色质破碎到100-500BP之间，然后进一步做染色质免疫沉淀，选用的抗体是HA2Z。另外一部分细胞样拿来提RNA反转录成cDNA。选取MEF高表达和ES细胞高表达的基因以及持家基因设计引物，然后用染色质免疫沉淀回收的DNA和反转录的cDNA跑定量。目前选取了Brachyury，BMP4（MEF高表达，有文献报道在ES细胞中干扰掉H2AZ的表达后这2个基因的表达量会上升），OCT4（ES细胞高表达，4因子诱导IPS过程中最重要的一个）和GAPDH。引物已发出。下一步实验:跑定量PCR然后查找文献再选取几个重编程过程中可能的关键基因设计引物跑定量。问题：基因不好选取，染色质免疫沉淀回收的DNA模板不到100微升，所以只能选少量几个基因。