PAGEPAGE3药剂科业务考试试题一药事管理与法规相关试题单项选择1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）A．超过有效期的B．变质的C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D．不注明或者更改生产批号的E．直接接触药品的包装材料未经批准的2.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）A．通用名称B．批准文号C．生产日期D．商品名称E．储存条件3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A．从其他医疗机构紧急借用B．从定点生产企业紧急借用C．请求药品监督管理部门紧急调用D．请求卫生行政部门紧急调用E．从定点药品批发企业紧急调用4.根据《职业药师资格制度暂行规定》，职业药师注册有效期为（）A．一年B．二年C．三年D．四年E．五年5.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是依据（）A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同B．药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同C．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同D．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同E．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同6．《处方管理办法》适用于（）A．与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C．与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D．与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员E．与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员7．根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）A．分类管理制度B．评价、分析制度C．登记制度D．逐级、定期报告制度E．核查制度8．根据《医疗机构药事管理暂行规定》，临床药学专业技术人员的主要职责不包括（）A．参与临床药物试验方案设计B．参与临床药物治疗方案设计C．对重点患者实施治疗药物监测D．收集药物安全性信息E．收集药物疗效信息9.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）A．有效期至****年**月B．有效期至****年**月**日C．有效期至****.**D．有效期至****/**/**E．有效期至**/**/****10.根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书（用法用量）项中的内容不包括（）A．用药剂量B．中毒剂量C．剂量方式D．用药次数E．疗程期限11.只能凭专用处方在本医疗机构使用的是（）A．医疗机构配置的制剂B．处方药C．甲类非处方药D．保健食品E．麻醉药品12.麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）A．一年B．二年C．三年D．四年E．五年13.属于第一类精神药品品种的是（）A．氯胺酮B．芬太尼C．麦角胺D．地西泮E．地巴唑14.《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对药品性状、用法用量属于（）A．查处方B．查药品C．查配伍禁忌D．查用药合理性E．查医师签名15.药品内标签的内容不包括（）A．药品名称B．规格C．产品批号D．有效期E．执行标准多项选择16．国家对麻醉药品和精神药品实行（）A．备案管理制度B．定点生产制度C．分类管理制度D．定点经营制度E．生产总量控制17．《处方管理办法》规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）A．麻醉药品B．儿科处方的药品C．老年科处方的药品D．医疗用毒性药品E．妇科处方的药品18．某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（）A．凭销售部开具的退货凭证收货B．做好退货记录，存放药品库红色区C．做好退货记录，存放药品库黄色区D．经验收合格，存放药品库绿色区E．退货记录应保存3年药品说明书相关试题注射用哌拉西林钠舒巴坦钠1.哌拉西林钠与舒巴坦钠两成分的比例，性状，易。2.适应症，。3.用法用量。4.注意事项：使用前须做；肾功能不全者；哌拉西林可引起。5.相互作用：与丙磺舒合用，；与妥布霉素合用，；可使氨基糖苷类抗生素；与非极性肌松药维库溴铵同时应用，可。6.药物过量：最大用量不得超过。7.药代动力学：使用本品，12h内哌拉西林以原形自尿中排出，24h内舒巴坦经尿排出。注射用头孢呋辛钠1.适应症，，，，，，。2.成人常用量。预防手术感染：术前0.5-1.5h静脉注射，若手术时间过长，每隔8h加注；开胸手术随麻醉药的引入静注，以后每隔12h给药一次，总量为。3.注意事项：不可与抗生素在同一容器中给药