实验一神经干复合动作电位的纪录和观察-实验中心（完整版）实用资料(可以直接使用，可编辑完整版实用资料，欢迎下载）实验一神经干复合动作电位的纪录和观察任志刚05级1班40508002实验目的：通过记录神经干的复合动作电位，掌握生物电纪录的一般原则方法。观察蛙坐骨神经干复合电位的波形，并了解其产生的原理。学习分析辨别动作电位，了解其产生的基本原理，加强对兴奋性的阈强度的了解。实验原理：用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生一次可传导的快速电位反转，即动作电位。神经干由许多神经纤维组成。其动作电位是以膜外记录方式记录到的复合动作电位。如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的电位波形，称双相动作电位。屏蔽盒内有两根导轨，导轨上有7个装有银丝电极的有机玻璃滑块，每个电极滑块通过导线与标本盒侧壁的一个接线柱相联，其中一对作刺激电极，l～3对作记录电极，记录电极与刺激电极间的电极接地屏蔽盒内要保持一定的湿度，但电极间不要短路，电极的银丝必需保持清洁；实验时标本应经常保持湿润，标本两端的扎线要悬空；神经的近中枢端置于刺激电极一侧，外周端置于记录电极侧三、实验材料：动物：蟾蜍器械：常用手术器械、蛙板、铜锌弓电极、毁髓针、玻璃解剖针、神经屏蔽盒、大头针、任氏液、烧杯、培养皿。RM6240B生理信号记录仪。四、操作过程：1．坐骨神经干的制备：双毁髓法处死蟾蜍，在其中以下肢剥离所需神经干纤维，将所用神经纤维至于任氏液中浸泡10分钟。与此同时按实验要求连接好神经屏蔽盒。将神经干动作电位至于屏蔽盒中，打开仪器，进入试验模块在刺激器上选择同步触发，从0V递增，测量出神经干的阈强度，最适刺激强度，保存波形，再用镊子将神经夹伤，观察复合动作电位变化。2．坐骨神经--腓肠肌标本的制备：去蟾蜍另一下肢，剪断膝关节以上的股骨，分离坐骨神经，保有一段脊柱骨，这样将腓肠肌游离出来，用辛铜弓电极检验标本。3．观察实验纪录：（1）神经干兴奋强度测定刺激强度从0V开始，逐渐增加，当刚出现动作电位时，此时的刺激强度即为什精干的兴奋阈值。（2）双向动作电位在刺激阈值的基础上在逐渐增加刺激强度，当增加到一定程度时，动作电位幅值不再增大。（3）单项动作电位：在两个引导电极之间夹伤神经干标本，既可使原来的双向动作电位的下相消失，变为单项，注意上相动作电位的图形有什么变化。注意事项：１.操作过程中切勿损伤神经，勿用金属器械触碰坐骨神经；２.操作过程中经常用任氏液湿润去皮的标本。五、实验结果：分析：幅度：3.41mv我们本次试验测得的电位图形并不是典型的“全或无”的。这主要与测试手段的不同有关。书上的测定是用两个电极测量的，是一束神经纤维的兴奋程度。因此，当给与小量刺激时，一部分神经兴奋。刺激逐渐增加时，兴奋的神经纤维数量也增多。全部神经纤维兴奋后，这是的刺激强度为最适刺激强度。分析：幅度：3.42mv测量出来的神经干动作电位并不符合动作电位的幅值和图形。前半部分的幅度大于后半部分，主要是因为在玻璃神经时，越后面的神经分差越多，神经纤维束就越细。因此后面的波幅较小。分析：幅度3.42mv综合三张图像可判断神经干动作电位的最适强度应在2.84-2.85之间分析：刺激强度0.19v未出现动作电位分析：在刺激强度为0.2v时出现了动作电位。分析：刺激强度为0.21V时动作电位幅度进一步增大。综合以上三张图，刺激阈值为0.2V实验一神经干动作电位——坐骨神经干动作电位的记录、观察实验目的1.学习电生理实验方法。2.观察蛙坐骨神经干复合动作电位的波形，并了解其产生的基本原理。二、实验原理神经干在受到有效刺激后，可以产生动作电位，标志着神经发生兴奋。如果在神经干另一端引导传来的兴奋冲动，可以引导出双相的动作电位，如果在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动作电位即为单相动作电位。神经细胞的动作电位是以“全或无"方式产生的。坐骨神经干是以由很多不同类型的神经纤维组成的，所以，神经干的动作电位是复合动作电位。复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的变化而变化的三、实验材料动物蟾蜍器械常用手术器械、蛙板、毁髓针、玻璃解剖针、神经屏蔽盒、大头针、任氏液、烧杯、培养皿。RM6240B生理信号记录仪。四、实验步骤1、连接实验装置：按下图所示连接屏蔽盒与微机生物信号采集处理系统。地0123456刺激通道2通道12、双毁髓：左手握蟾蜍，背部向上。用食指按压其头部前端，拇指压住躯干的背部，使头向前俯；右手持毁髓针，由两眼之间中线向后方划触，触及两