有机化学考研2021名校《有机化学》考研真题集一、华南理工大学865有机化学考研真题二、基础有机化学真题一、选择题1与亚硝酸反应能生成强烈致癌物N-亚硝基化合物的是（）。[武汉大学2001研]A．伯胺B．仲胺C．叔胺D．都可以【答案】B~~【解析】仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基化合物。三级胺的N上无H，不能与亚硝酸反应。2主要得到（）。[武汉大学2002研]【答案】C~~【解析】季胺碱的Hofmann降解，主要消除酸性大、位阻小的β-H，得取代基最少的烯烃。3丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的条件下缩合，主要产物是（）。[武汉大学2002研]【答案】C~~【解析】含活泼α-H的丙酮与甲醛及二甲胺同时反应，丙酮中的一个活泼α-H被一个二甲胺甲基所取代。4下面的化合物进行硝化反应的速度顺序是（）。[华中科技大学2000研]A．（3）＞（4）＞（2）＞（1）B．（3）＞（2）＞（4）＞（1）C．（4）＞（2）＞（3）＞（1）D．（4）＞（3）＞（1）＞（2）【答案】A~~【解析】给电子基的给电子能力越强，苯环上的硝化反应越快；吸电子基的吸电子能力越强，硝化反应越慢。5下列化合物中哪个碱性最强？（）[上海大学2003研]【答案】D~~【解析】从空间位阻考虑：（D）中由于二甲氨基体积较大，与邻位甲基存在较大的空间位阻，使氨基氮上的孤对电子与苯环不共轭，故氨基氮上的电子云密度较大，（D）的碱性最强。6如果薁进行亲电取代反应，那么容易发生在哪些位置上呢？（）[上海大学2004研]A．1、2和3位B．1和3位C．5和7位D．4、6和8位【答案】B~~【解析】薁的五元环带负电荷，易受亲电试剂进攻，故亲电反应发生在五元环，同时亲电反应发生在1和3位时，活性中间体碳正离子较稳定。7下列化合物有芳香性的是（）。[华中科技大学2000研]【答案】B，C~~【解析】（B）项分子中有6个π电子，符合休克尔规则；（C）项中的七元环带一个单位正电荷，五元环带一个单位负电荷，这样七元环和五元环的π电子数都为6个，且在同一平面内，都符合休克尔规则。8下列化合物中有芳香性的是（）。[中国科学院-中国科学技术大学2001研]【答案】A~~【解析】（A）中有10个π电子数，符合休克尔规则。9下面化合物的正确名称是（）。[华中科技大学2000研]A．对甲基苯磺酰胺B．N-甲基对甲苯磺酰胺C．对甲苯甲基苯磺酰胺D．甲氨基对甲苯磺酰胺【答案】B~~【解析】取代基中含磺酰胺基，要以苯磺酰胺作为主体命名。10苯甲醚在邻位进行硝化反应时，其中间体的极限结构对共振杂化体贡献最大的是（）。[天津大学2000；大连理工大学2004研]【答案】C~~【解析】（C）中的正电荷位于与甲氧基相连的碳原子上，甲氧基的给电子效应使正电荷分散，因此该极限结构比其他三种极限结构相对稳定，对共振杂化体的贡献最大。11下列化合物分别与HCN反应，（）的活性最大。[大连理工大学2004研]【答案】B~~【解析】羰基碳缺电子程度越高，其亲电性越强，越易发生亲核加成反应。Cl为吸电子基，使羰基碳电子云密度减小。12下列化合物，芳环上起亲核取代反应速率最快的是（）。[南京大学2003研]【答案】C~~【解析】与氯原子相连的碳原子带的正电荷越多，则亲核取代反应速率越快。硝基为吸电子基，使苯环上邻、对位电子云密度降低，正电荷增多，故（C）亲核反应速率最快。13反应的主要产物是（）。[武汉大学2001研]（D）（A），（B）等量（E）（A），（C）等量【答案】B~~【解析】氯原子为邻、对位定位基，因生成（A）时的空间位阻较大，故主要产物为（B）。14下列物种作为离去基团时最易离去的是（）。[大连理工大学2004研]【答案】A~~【解析】硝基为吸电子基，使负电荷得以分散，故（A）最稳定，作为离去基团，最易离去。15下列化合物碱性最强的是（）。[中国科学院-中国科学技术大学2001研]【答案】A~~【解析】酚的碱性与酚羟基上氧的孤对电子有关，氧原子上的电子云密度越