药剂科规章制度（完整版）(文档可以直接使用，也可根据实际需要修改使用,可编辑欢迎下载）第四章药剂科规章制度一、药剂科工作制度1、依据调配技术常规，及时、准确地调配本院处方。2、根据临床需要制备制剂，严格按照规范加工、炮制中草药。3、药剂科工作人员必须明确树立“药品质量第一，’的思想，严格执行处方调配，制剂制备、药库管理、药品检验及中草药加工炮制等各项工作制度。4、经常了解、检查、监督各临床科室药品使用及管理情况，注意抽查分析处方和病例，指导临床合理用药。5、积极宣传用药知识，推荐新药，收集临床用药情况，做好药品疗效评价工作。6、负责全院药品的预算、采购、供应、保管、统计和报表等工作。7、密切配合临床，积极开展药学科研工作。8、担负医药院校学生学习，接受基层医疗单位药剂人员进修及对基层医疗单位药剂人员工作进行技术指导。9、药剂科所属各技术岗位必须由药剂士以上人员承担，并由药师以上人员担任负责人。10、药剂科各岗位直接接触药品人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病者，不得从事直接接触药品的工作。二、药品质量监督检查制度1、成立药剂科质量监督检查小组，由科主任及各组组长组成。2、每月各调剂室对库存各类药品进行质量、效期、数量等情况抽查一次，并有登记。3、每季药品质量监督检查小组对各调剂室、病区、制剂室进行各类药品质量检查一次，并有登记。4、检查过程中或平时如有发现问题，及时报告药剂科主任酌情处理，严重的按规定就地封存。5、各调剂室、制剂室应对药品按规定妥善保管、维护。三、病区药房工作制度1、病区药房在科主任领导下负责住院部门配方发药。2、病区药房调剂人员凭住院部医生所开的处方或联合处方，经认真核对，电脑登帐，方可发药。对违反规定滥用药品，不合理用药和书写不规范的处方，有权拒绝调配。对处方所列药品，不得擅自更改或代用。3、病区药房人员必须严格遵守有关药品的各项法规，严格管理麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品。4、加强与各病区医护人员工作联系，传递药品的各种信息。5、为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换。下列情况除外：(1)医院方面的原因。(2)该药确有质量问题。(3)患者对该药确有不良反应。对特殊原因退回的药品，要认真鉴别是否可收回继续使用，对有疑虑或已启封的药品，应报损，对安全用药负责。6、病区药房要实行单剂量摆药制，出院带药、临时处方发药应注明患者姓名、床号、用法、用量，并及时递交给护理站。7、住院处方应每日清理，装订成册，对每日消耗的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及贵重药品重点做好清点、登记、交接班工作。8、普通处方保持一年备查，麻醉药品处方保持三年备查，精神药品处方、医疗用毒性药品处方保存二年备查。对保存期满的处方报主管院长批准后作销毁处理。四、药品分装室工作制度药品分装是门诊调剂工作的重要环节之一，分装的剂型通常有片剂、液体制剂等。分装时应保证剂量准确，不要错装或混入它药。1、环境：室内有合适的消毒、照明、通风设备，并保持清洁卫生；进入分装室，工作人员必须换鞋，穿戴工作衣帽、口罩，并保持个人卫生。2、设备：分装设备、操作台要及时维修保养，保持其准确性和洁净卫生；天平、量具等要准确，量具用后要及时清洗、沥干。3、容器：包装材料不得影响药品的稳定性，瓶盖要与瓶子配套，做到密闭或密封。4、分装的药品必须做质量检查，药品如发现潮解、变色、分解、过期、霉变等现象不得分装。5、核对：分装前后必须严格查对药品名称、规格、数量、产地、生产批号、有效期限；分装前后药品总量必须相符，如出现不明原因的数量差错，不得分装。颜色、大小、形状相同和相似的非同种药品不得同时分装，以防混杂。6、分装：分装的数量可依据每种药品的消耗情况来定，一般药品以1周到2周的消耗量为宜。分装完毕严密封口，标明分装批号，并专册登记。五、药库管理制度1、进药（1）严格把好质量关，在药品进人药库前必须对药品的品名、批号、数量、合格单、质量等进行验收，发现问题及时与采购联系，作进一步调查处理。（2）经检查一切无误后，由卸货间内移至库房，药库管理员及时登记入库验收。2、储存(1)输液叠放在垫板上，其它药剂摆放在货架的规定位置，并能明显区分。(2)有特殊储藏要求的药品，特别是贵重药品、生物制品，应严格按规定储藏做好防霉防潮工作。(3)贮存的药品到达有效期前仍未能使用，应在有效期前三个月和其它部门联系调剂，避免浪费。(4)当药品超出有效期，由管理员填写报废物资申请，经主任批准后处理销毁。3、领用(1)药品领发做到先进先出。(2)管理员发药前应仔细检查，认真核对，以免出错。(3)管理员及时将相关的用药数据输入电脑，确保库存数量