等级医院评审药品质量与安全药品仓库检查表优质资料(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）药品质量与安全持续性改进（药品仓库管理部分）检查表检查项目考核标准和要求考核方法和评分标准分值扣分得分药品质量与安全药品效期预警1、对效期药品每月月底前进行全面、细致检查一次，填写效期药品登记记录归档。22、药品实行效期预警制度，对3个月内到期药品，按要求进行登记、警示、上报。有效期不足1月的药品或在有效期内怀疑有质量问题者应停止出库，做退货处理。23、合格药品区域内不得存放不合格药品，药橱、药架无过期失效药品。24、过期失效、变质药品集中统一存放，按本院《药品报损、销毁制度》统一销毁处理。1入库验收1、失效期限在6个月内的不得入库验收，并设临点效期100天提示,应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单。22、药品购进记录和随货同行单必须按月、按公司装订成册，按月归档，集中存放，按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。23、验收合格后，应及时将随货同行、发票等原始凭证，整理签字，登记入账，打印出药品“验收入库单”，“验收入库单”应每月归档保存以备查。24、仓库保管人员对随货同行单、税务发票等原始凭证要认真进行审核。审核内容是否填写齐全，数字计算是否正确。手续是否完备，书写是否清晰。25、有下列情形之一的不得入库验收或陈列上架①对购进手续不清或资料不全的（无随货同行单、税务发票）药品。2②无生产厂商、批号、生产日期、有效期、批准文号和注册商标的药品。2③规格不符合要求的药品。2④价格、金额有疑问的药品。2⑤品种、数量与采购计划不符的药品。2⑥药品包装必须完整，无破损，无污染，封口应严密，不得有渗漏、松盖、脱落的现象。26、验收首营药品应有生产企业该批药品质量检验报告书，设置是否农医保，是否基药等信息17、验收合格的药品，入库并按药品储存要求分类存放。18、验收生物制品时，配送公司必须提供加盖本公司印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。19、进口药品有加盖供货企业公章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的复印件1储存与养护1、药品储存、保管、养护符合管理规范，药库实行色标管理，分类定位储存，药品标签清晰，放置准确。22、按剂型、用途、储存要求等做到药品与非药品、内用与外服、处方与非处方、易串味药品分开分类管理，摆放整齐。23、药库按药品的药理作用分区分类保管、药品摆放时应将药品标签或标有药品名称的一面朝外，陈设整齐。14、严格按照药品说明书所要求的储存条件存放药品。应注意药库的温度、湿度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。25、严禁公药私借，严禁私自调换药品26、对于过期失效药品、破损、退换药品应做好登记，并与供应商联系协商处理，尽量减少医院损失。1①是否按月进行质量检查；2②对不合格药品是否及时处理；1③是否有效期标志；2④是否按月填报效期报表。2⑤查过期失效药品销毁记录1⑥查是否建立药品养护档案；17、应定期核对药品账目与实物，确保账目与实物相符，每季度进行一次盘存，必须做到帐物相符抽查贵重、特殊药品20个，是否帐物相符。28、坚持按药品养护管理的程序，对在库药品根据流转情况进行养护与检查，发现质量问题，应该及时上报科室主任，对有问题的药品设置明显标志并暂停发货。29、对库房温湿度实施监测、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各记录一次库内温湿度，或采取相应的通风、降温、除湿等措施。210、仓库保管人员每月底应汇总、分析和上报养护情况、近效期或长时间储存的药品、出库金额等信息交科室主任，将本月的进出库单完整、及时的上交财务科入账处理，不得遗失。2出库发放1、药品出库总原则：先进先出、易变先出、近期先出和按批号发货的原则。22、药品出库要认真核对药品名称、规格、数量和有效期等，并认真检查药品是否过期、发霉、变质，保证发出药品的质量，确认无误后方可发自各个药房，输出出库单据。23、库存量低于下限时，应及时和采购人员联系，保证及时供货，保障临床用药需要。24、药库每天应仔细检查、核对并登记各药房及各科室返回的出库单据，严禁丢失，月底分单位汇总上交财务科进行账务处理。2含麻黄碱类复方制剂等药品含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方甘草片临床使用管理1、药库要建立含麻黄碱类复方制剂采购入库台账，专人负责、专人管理、专册登记。详细登记含麻黄碱类复方制剂的购进日期、药品名称、规格、数量、批准文号、生产批号、生产企业、配送公司、登记人等信息，做到来源可追溯。22、收到含麻黄碱类复方制剂后必须填写“收货回执”，内容应包括：产品名称、规格、批号、数量、收货单位盖章、收货人员签字、收货日期等交药品配送企业保留两年备查。13、药库对含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服