3C认证及型式检验目录.docx

编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第PAGE7页共NUMPAGES7页第PAGE\*MERGEFORMAT7页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT7页3C认证及型式检验目录发布时间:2010-3-1013:42:15发布者:总工程师办公室“3C”认证从2003年5月1日（后来推迟至8月1日）起全面实施，原有的产品安全认证和进口安全质量许可制度同期废止。目前已公布的强制性产品认证制度有《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》、

2024-09-04

10

3C认证一百问(1).docx

编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第PAGE21页共NUMPAGES21页第PAGE\*MERGEFORMAT21页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT21页3C认证一百问1．强制性产品认证从何时开始实施？;答：强制性产品认证自20O2年5月1日起施行。中国质量认证中心（CQC）自2002年5月1日起开始受理强制性产品认证的申请。2．哪些产品需要申请强制性产品认证？;答：《第一批实施强制性产品认证的产品目录》（以下简称《目录》）包括中华人民共

2024-09-04

10

CE认证安全需求MD_ LVD.docx

编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第PAGE7页共NUMPAGES7页第PAGE\*MERGEFORMAT7页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT7页CE认证安全需求LVD工业配线及元器件安装法则参考EN60204-1电气原理图绘制请参看《欧规电路图制作讲义》No.Requirement–testVerdict1.建议机器电控系统的电源供给为单一电源，当其它组件需使用不同的电源电压时，此电源应由变压器提供2．若使用中性线，应清楚标示于安装图或

2024-09-04

10

克莱斯勒工艺认证.docx

工艺认证(PSO)第四版2000年12月北京美亚九千经贸有公司翻译空页第四版前言工艺认证手册是由DC公司内部的工作小组主编而成。其目的在于确定PSO的要求，细化为证实和保证满足DC质量系统要求所应具备的文件。本手册内容涉及产品保证计划（PAP）和QS－9000中的内容。PSO，QS－9000和PAP这三本手册为内部及外部的供应商实施和落实先期质量策划提供了基础。本手册所指的供应商是指内外部供应商。为了确保一个零件的尺寸、材料、功能、或外观的要求（如有要求）的符合性，了解PSO和PPAP之间的关系是非常重要

2024-09-04

10

制药企业GMP实施与认证指南.docx

PAGE1制药企业GMP实施与认证指南目录上篇GMP对硬件系统的要求总则………………………………………………………………………………………3厂址及总图……………………………………………………………………………………………3药品生产区域的环境参数……………………………………………………………………………3第三节工艺布局及厂房………………………………………………………………………………………5设备选取型及安装……………………………………………………………………………………6空气净化系统………………………

2024-09-04

10

电子镇流器认证协调问题汇表.docx

编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第PAGE10页共NUMPAGES10页第PAGE\*MERGEFORMAT10页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT10页序号问题内容问题反馈1功能接地的固定、连续性、接地电阻要不要考核？如果需要考核，该怎样考核？GB19510/IEC61347系列标准中对接地的考核要求只针对保护接地端子，功能接地不属于该系列标准考核内容。2爬电距离和电气间隙的限值GB7000.1允许用插入法计算，但GB19510则没有说

2024-09-04

10

药品GMP认证检查评定标准.docx

编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第PAGE11页共NUMPAGES11页第PAGE\*MERGEFORMAT11页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT11页药品GMP认证检查评定标准一、药品GMP认证检查项目共266项，其中关键项目（条款号前加“*”）101项,一般项目165项。二、药品GMP认证检查时，应根据申请认证的范围确定相应的检查项目,并进行全面检查和评定。三、检查中发现不符合要求的项目统称缺陷项目，其中关键项目不符合要求者称为严重

2024-09-04

10

药品GMP认证程序和准备资料.ppt

新版药品(YÀOPǏN)GMP认证工作准备新版GMP实施工作是一项工程(gōngchéng)，涉及到对国家药品监督管理法律、法规、规章、规范的理解和消化，也涉及到制药企业在硬件、软件方面的完善和提高，时间紧、工作细、任务重。而要最后确认企业实施GMP认证是否符合要求，必须能通过国家食品药品监督管理局或省局组织的GMP认证。因此，在申报GMP认证前，企业应围绕GMP要求，扎扎实实做好各项准备工作，力求顺利通过GMP认证。一、药品(YÀOPǏN)GMP认证程序两级认证(rènzhèng)（一）申请(SHĒNQ

2024-09-08

20

1MB

教师资格认证课题.pdf

2024-09-08

12

4.1MB

有机产品认证管理办法.doc

有机产品认证管理办法第67号《HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/1137366.htm"\t"_blank"有机产品认证管理办法》经2004年9月27日国家质量监督检验检疫总局局务会审议通过，现予公布，自2005年4月1日起施行。二〇〇四年十一月五日HYPERLINK"http://baike.baidu.com/image/8a95ad1ce3883bd186d6b641"\o"查看图片"\t"_blank"HYPERLINK"http://bai

2024-09-08

15

45KB