灯具类EMC标准理解及认证要求学习教案.pptx

会计学澳洲(àozhōu)C-Tick认证要求美国(měiɡuó)FCC认证要求日本PSE认证(rènzhèng)要求EN55015（电子照明和类似设备(shèbèi)的无线电干扰特性测量方法和限值）标准(biāozhǔn)不适用范围：骚扰(sāorǎo)电压2.负载端子(duānzǐ)骚扰电压限值辐射电磁(diàncí)骚扰10m测量距离下，30MHz-300MHz频率范围(fànwéi)内的辐射电磁骚扰限值附录B规定的测试(cèshì)要求（CDN）传导(chuándǎo)测试CDN法测试(cèshì

2024-09-04

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2024青海省乌兰县中级审计师认证资格考试大全含答案【考试直接用】.docx

专业中级审计师认证资格考试题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！2024青海省乌兰县中级审计师认证资格考试大全含答案【考试直接用】第I部分单选题（100题）1.商业银行区别于其他金融机构的重要标志是（）。A:吸收定期存款B:发放贷款C:开展转账结算D:吸收活期存款答案：D2.下列各项中，属于绩效审计中常用的定性分析方法的是（）A:比较分析B:价值分析C:回归分析D:内容分析法答案：D3.审查应付票据时，发现一份带息票据出票日为2015年9月1日，到期日为2016年3月1日，面值1000万元，票面利

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云南省永平县整理统计师初级认证考试通关秘籍题库附答案【考试直接用】.docx

专业统计师初级认证考试题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！云南省永平县整理统计师初级认证考试通关秘籍题库附答案【考试直接用】第I部分单选题（100题）1.统计调查对象应当按照国家有关规定建立健全统计资料的审核、签署制度，统计资料的审核、签署人员应当对其审核、签署的统计资料的()负责。A:真实性和完整性B:完整性C:真实性D:一致性答案：A2.2012年7月1日，北京的最高气温达到35摄氏度，该数据属于()。A:定性数据B:顺序数据C:定量数据D:分类数据答案：C3.()是利用线段的升降来说明现象

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青海省刚察县历年社会工作实物（初级）资格认证考试完整题库【考试直接用】.docx

专业社会工作实物（初级）资格认证考试题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！青海省刚察县历年社会工作实物（初级）资格认证考试完整题库【考试直接用】第I部分单选题（100题）1.社会工作者协助即将出狱的服务对象调整心态，为他们提供社会发展变化的资讯，以便他们更好适应出狱后的生活。社会工作者的上述做法满足了服务对象的()需要。A:服刑改造B:基本生存C:去污名化D:再社会化答案：D2.学校社会工作者小秦使用抗逆力理论为身处困境的青少年开展服务，重点在于提升他们的自我认同感，使他们接纳自己，能够在困境中坚

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GMP认证申报资料及现场检查中发现的问题.pdf

GMP认证申报资料及现场检查中发现的问题云南省食品药品监督管理局药品认证审评中心内容提要一、认证情况简介二、认证现场检查中发现的问题三、申报资料中存在的问题认证情况简介¡全省通过GMP认证药品生产企业共158家，其中无菌制剂（含生物制品）生产企业26家，原料药及非无菌制剂生产企业108家，医用氧生产企业17家，中药饮片生产企业7家。¡06年认证35家，飞行检查25家，跟踪检查10家，有因飞行检查2家，飞行检查及跟踪检查现场检查报告中严重缺陷8项，通常缺陷项447项。¡07年认证38家，飞行检查52家（次）

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药品生产质量管理规范(GMP)认证办事指南.pdf

四川省食品药品监督管理局药品生产质量管理规范(GMP)认证办事指南一、法定依据（一）《中华人民共和国药品管理法》（2001年2月28日中华人民共和国主席令第45号公布，自2001年12月1日起施行）第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。（二）《中华人民共和国药

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最新版药品gmp认证检查流程及评定原则.pdf

2010版药品GMP认证检查流程及评定原则精品好资料-如有侵权请联系网站删除新版药品GMP认证检查程序及评定原则威海市食品药品监督管理局1、新版药品GMP认证检查的组织组织方式上仍将继续采用国家和省两级认证检查的模式国家局负责注射剂、放射性药品、血液制品、生物制品等药品GMP认证工作省局负责辖区内除注射剂、放射性药品、血液制品、生物制品以外的药品GMP认证工作及国家局授权开展的检查认证工作2、新修订药品GMP的主要特点·重点细化了软件要求，弥补了98版GMP的不足·强化了质量管理体系、质量风险管理及文件管

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Xicm药品GMP认证检查指南XXXX修订版.pdf

Xicm药品GMP认证检查指南XXXX修订版一、药品GMP认证检查项目共259项，其中关键项目〔条款号前加〝*〞〕92项，一样项目167项。二、药品GMP认证检查时，应依照申请认证的范畴确定相应的检查项目,并进行全面检查和评定。三、检查中发觉不符合要求的项目统称为〝缺陷项目〞。其中，关键项目不符合要求者称为〝严峻缺陷〞，一样项目不符合要求者称为〝一样缺陷〞。四、缺陷项目假如在申请认证的各剂型或产品中均存在，应按剂型或产品分别运算。五、在检查过程中，企业隐瞒有关情形或提供虚假材料的，按严峻缺陷处理。检查组应

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GMP认证全套文件资料13-物料采购的SOP.pdf

物料采购的SOP文件类型物料SOP文件文件编码SOP-RM-1013-00执行日期执行部门物料部起草人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：修订号批准日期执行日期变更原因及目的：目的：建立物料采购工作的标准操作程序。范围：物料的采购过程。责任者：供应室负责人、采购人员。程序：1、供应室在收到采购计划后，按计划进行采购。2、根据不同供应商供货情况、供货时间，对需采购的物料进行分类。3、与供应商进行洽谈后，签订采购合同。4、物料到位后，采购人员填写入库单中的有关项目，送交至仓库。5、仓库验收合格后，

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