实验报告实验报告范本在经济发展迅速的今天，我们都不可避免地要接触到报告，其在写作上具有一定的窍门。写起报告来就毫无头绪？下面是小编整理的实验报告范本，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。实验报告范本1一、实验目的描绘小灯泡的伏安特性曲线，并对其变化规律进行分析。二、实验原理1。金属导体的电阻率随温度的升高而增大，导致金属导体的电阻随温度的升高而增大。以电流I为纵坐标，以电压U为横坐标，描绘出小灯泡的伏安特性曲线I—U图像。2。小灯泡电阻极小，所以电流表应采用外接法连入电路；电压应从0开始变化，所以滑动变阻器采用分压式接法，并且应将滑动变阻器阻值调到最大。三、实验器材小灯泡一盏，电源一个，滑动变阻器一个，电压表、电流表各一台，开关一个，导线若干，直尺一把。四、实验电路五、实验步骤1。按照电路图连接电路，并将滑动变阻器的滑片P移至A端，如图：2。闭合开关S，将滑片P逐渐向B端移动，观察电流表和电压表的示数，并且注意电压表示数不能超过小灯泡额定电压，取8组，记录数据，整理分析。3。拆除电路，整理桌面，将器材整齐地放回原位。以电流I为纵坐标，以电压U为横坐标，描绘出小灯泡的伏安特性曲线I—U图像。八、实验结论1。小灯泡的伏安特性曲线不是一条直线2。曲线原因的分析：根据欧姆定理，RU应该是一条直线，但是那仅仅是理想IU来说，RI电阻，R是恒定不变的.但是在现实的试验中，电阻R是会受到温度的影响的，此时随着电阻本身通过电流，温度就会增加，R自然上升，对于R代表图线中的斜率，当R不变时，图像是直线，当变化时，自然就是曲线。九、误差分析1。测量时未考虑电压表的分流，造成电流I的实际值大于理论值。2。读数时没有读准确，在估读的时候出现误差。3。描绘图像时没有描绘准确造成误差。实验报告范本2x年级x班x组组长：xx实验时间：xx实验名称：xx空气占据空间实验目的.：空气是否占据空间。所用器材：（装置）盆子，玻璃杯，水等。实验步骤1、打一盆清水，用一只透明的玻璃杯，竖直倒扣在装满清水的盆中。2、观察玻璃杯里是否进满了水。实验现象：水不能充满整个玻璃杯。认识与结论：说明空气也占据空间。实验报告范本3一、实验原理微生物细胞的大小是微生物基本的形态特征，也是分类鉴定的依据之一。微生物大小的测定，需要在显微镜下，借助于特殊工具—测微尺，包括目镜测微尺和镜台测微尺。镜台测微尺适用于校正目镜测微尺每个的相对长度。然后，根据微生物细胞相当于目镜测微尺的个数，即可计算出细胞的实际大小。实验程序Ⅰ（测定微生物的大小）测定的工具：目镜测微尺镜台测微尺实验程序Ⅱ（测定微生物的大小）目镜测微尺的校正：在高倍镜下，看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的0点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度。计算两刻度间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。由于镜台测微尺的刻度每格长10μm，所以可得：目镜测微尺每格长度（μm）=（镜台测微尺格数×10）/目镜测微尺格数注意：校正目镜测微尺必须针对特定的显微镜和附件（特定的接物镜、接目镜、镜筒长度等）进行，而且只能在这特定的情况下才可重复使用。菌体大小的.测定：取下镜台测微尺，将细菌染色标本置于载物台上，然后在油镜下用目镜测微尺测量菌体的长和宽。操作步骤1、装目镜测微尺2、校正目镜测微尺3、菌丝体大小测定：将观察的黄曲霉菌丝体直接进行菌丝体大小的测定4、测定完毕后，取出目镜测微尺用擦净纸擦干净，放回盒内保存。第三节微生物的显微计数血球计数板通常是一块特制的厚载玻片，载玻片上有四条槽而构成三个平台。中间的平台较宽，其中间又被一短横槽而隔成两半，每个半边上面各刻有一个方格网。每个方格网共分九大格，其中间的一大格又称为计数室，微生物的计数就在此大格中进行。常用的血球计数板的计数室有两种规格的刻度网格。一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格，即为16×25。另一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格，即25×16。但是不管计数室是那种规格，其计数室的小格数总是相同的，即16×25＝25×l6＝400（小格）计算每一个大方格边长为1mm，则每一大方格面积为1mm2。盖上盖玻片后，载玻片计数室与盖玻片之间的高度为0、1mm，所以每个计数室（大方格）的体积为0、1mm3。在计数时，通常数五个中方格的总菌数，求得平均值。再乘上16或25就得一大方格中的总菌数。然后再换算成1毫升菌液中的总菌数。（1ml＝1cm3＝1，000mm3）实验材料酵母菌悬液显微镜，血球计数板。盖玻片，无菌滴管，吸水纸，擦镜纸，香柏油、镜头洗液。1、取清洁无油的血球计数板，在计数室上面加盖血盖片。2、取酵母菌液，摇匀，用滴管由盖玻片边缘滴一小