Q/SEWT赛恩威特（厦门）生物科技有限公司企业标准Q/SEWT004—2019宠物营养补充剂肾透2019-11-01发布2019-12-30实施赛恩威特厦门生物科技有限公司发布Q/SEWT004—2019前  言本标准按GB/T1.1–2009给出的规则编写。本标准由赛恩威特（厦门）生物科技有限公司提出并批准。本标准由赛恩威特（厦门）生物科技有限公司起草。本标准主要起草人：黄榕、温静。IQ/SEWT004—2019宠物营养补充剂肾透1范围本标准规定了宠物营养补充剂-肾透的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于本公司以维生素以及其他饲料添加剂和饲料原料按比例混合生产的宠物营养补充剂。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB4789.34食品安全国家标准食品微生物学检验双歧杆菌检验GB4789.35食品安全国家标准食品微生物学检验乳酸菌检验GB/T5917.1饲料粉碎粒度测定两层筛筛分法GB/T5918饲料产品混合均匀度的测定GB/T6435饲料中水分的测定GB/T14699.1饲料采样GB/T14702添加剂预混合饲料中维生素B的测定高效液相色谱法6GB/T17812饲料中维生素E的测定高效液相色谱法GB/T20191饲料中嗜酸乳杆菌的微生物学检验GB/T18823饲料检测结果判定的允许误差JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令第75号（2005）《定量包装商品计量监督管理办法中华人民共和国农业农村部公告第20号3产品分类和代号产品分类和代号见表1。表1产品分类和代号产品名称产品代号饲喂阶段使用量2.2kg以下，一天一粒，2.2~5kg,一天两粒，宠物营养补充剂肾透全期5kg以上,一天三粒，餐后30分钟后食用4要求4.1原料所使用的原料应符合国家有关法律、法规的规定及相关的国家标准或行业标准的要求。1Q/SEWT004—20194.2外观与性状（硬胶囊）应整洁，不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂现象，并应无异臭。4.3水分不得高于9%。4.4粉碎粒度98%以上通过孔径为1.4mm的试验筛；90%以上通过孔径为1.25mm的试验筛。4.5混合均匀度混合应均匀，混合均匀度以变异系数（CV）计，CV应不大于5%。4.6产品成分分析保证值产品成分分析保证值应符合表2的要求。表2产品成分分析保证值项目肾透维生素B,mg/g≥406维生素E,IU/g≥20嗜热链球菌,CFU/g≥3.2×109嗜酸乳杆菌,CFU/g≥3.2×109长双歧杆菌,CFU/g≥3.2×1094.7胶囊崩解时限应在30分钟内全部崩解。4.8卫生指标符合《中华人民共和国农业农村部公告第20号（宠物饲料卫生规定）》的要求。4.9装量差异应符合规定。4.10净含量应符合《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。5试验方法5.1感官检验取适量样品，置于25mm×30mm的洁净白瓷盘内，在正常光照、通风良好、无异味的环境下通过感官进行评定。5.2水分2Q/SEWT004—2019按GB/T6435执行。5.3粉碎粒度按GB/T5917.1执行。5.4混合均匀度按GB/T5918执行。5.5维生素B6按GB/T14702执行。5.6维生素E按GB/T17812执行。5.7嗜酸乳杆菌按GB/T20191执行。5.8嗜热链球菌按GB4789.35执行。5.9长双歧杆菌按GB4789.34执行。5.10硬胶囊崩解时限《中华人民共和国兽药典》（2015年版）二部附录0921崩解时限检查法执行。仪器装置采用升降式崩解仪，主要结构为一能升降的金属支架与下端镶有筛网的吊篮，并附有档板。升降的金属支架上下移动距离为55mm±2mm，往返频率为每分钟30～32次。检查法将吊篮通过上端的不锈钢悬挂于支架上，浸入1000ml烧杯中，并调节吊蓝位置使其下降至低点时筛网距烧杯底部25mm，烧杯内盛有温度为37℃±1℃的水，调节水位高度使吊蓝上升至高点时筛网在水面下15mm处，吊蓝顶部不可浸没于溶液中。取供试品6粒，硬胶囊应在30分钟内全部崩解。如有一粒不能完全崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。6装量差异取供试品10粒，分别精密称定重量，倾