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《药物分析》题库沈滨一、单选题1.关于药典的叙述,最确切的是(C)A.是收载所有药品的法典B.一部药物词典C.我国制定的药品质量标准的法典D.由国际统编的重要技术参考书2.药典2005版规定,称取“0.1g”系指(C)A.称取量可为0.08-0.12gB.称取量可为0.07-0.13gC.称取量可为0.06-0.14gD.称取量可为0.05-0.15g3.药物的鉴别的证明(C)A.药物的稳定性B.未知药物的真伪C.已知药物的真伪D.已知药物的疗效4.用移液管量取的10mL溶液,应记成(B)A.10mLB.10.00mLC.10.0mLD.10.000Ml5.药品检验工作的基本程序是什么?(D)A.性状观测、鉴别、含量测定、记录和报告B.鉴别、检查、含量测定、记录和报告C.取样、鉴别、检查、含量测定D.审查、取样、检验(性状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。6.药物的鉴别的证明(C)A.药物的稳定性B.未知药物的真伪C.已知药物的真伪D.已知药物的疗效7.我国现行的国家药品标准是(D)A.《中国药典》B.《局颁药品标准》C.《临床研究用药品质量标准》D.A和B8.下列不属于物理常数的是(C)A.相对密度B.比旋度C.旋光度D.折光率9.用韦氏比重秤测定相对密度,当500mg的游码放在第5格上时,读数为(B)A.0.5B.0.05C.0.005D.0.000510.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指(B)A.15°时,某物质的密度与水的密度之比B.20°时,某物质的密度与水的密度之比C.22°时,某物质的密度与水的密度之比D.25°时,某物质的密度与水的密度之比11.《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数(A)A.比旋度B.旋光度C.液层厚度D.波长12.《中国药典》2005版对药物进行折光率测定时,采用的光线是(D)A.紫外线B.红外线C.可见光D.钠光D线13.20°时水的折光率为(C)A.1.3316B.1.3303C.1.3330D.1.331314.物理常数不可用于(C)A.测定含量B.鉴别真伪C.鉴别官能团D.检查纯度15.在药物分析中,测定药物的折光率主要是为了(B)A.测定药物的化学结构B.用以鉴别药物和检查药物的纯度C.检查药物水分含量D.测定药物的浑浊程度16.折光率测定时,通常情况下,丧温度升高时折光率(C)A.不变B.升高C.降低D.先升高,后降低17.药物中的杂质一般来源于(A)A.生产贮存过程中B.使用过程中C.体内吸收过程中D.附加剂18.干燥失重法是检查(C)A.不溶性杂质B.有色杂质C.水分D.有效成分19.硫酸盐检查时(B)A.硝酸银试液作沉淀剂B.氯化钡溶液作沉淀剂C.溴化汞试纸作显色剂D.硫氰酸铵溶液作显色剂20.溴化汞试纸作显色剂的是哪项检查(D)A.铁盐检查B.氯化物检查C.重金属检查D.砷盐检查21.检查铁盐时,要求酸性条件的原因是(B)A.防止铁离子还原B.防止铁离子水解C.提高反应灵敏度D.防止铁离子与氯离子形成配位化合物22.以硫代乙酰胺为显色剂检查重金属,供试品溶液调整的最佳pH值是(C)A.1.5B.2.5C.3.5D.4.523.炽灼残渣如需留作重金属检查时,炽灼温度应为(B)A.500℃以下B.500-600℃C.600-700℃D.700-800℃24.用古蔡法检砷时,和溴化汞试纸作用生成砷斑的化合物是(D)A.HgBr2B.AsH(HgBr)2C.SnCl2D.AsH325.用古蔡法检砷中,加入碘化钾和氯化亚锡的主要目的是(A)A.将As5+还原为As3+B.将As3+氧化为As5+C.排除硫化物的干扰D.延缓氢气的产生26.检查氯化钠的酸碱度,采用的方法是(C)A.指示剂法B.PH值测定法C.酸碱滴定法D.广泛PH试纸法27.测定熔点在80℃以下固体药物熔点时,可用哪种物质做传温液(A)A.水B.乙醇C.液体石蜡D.丙酮28.测定易挥发,易燃液体的馏程时,加热方法应选用(B)A.电炉加热B.恒温水浴加热C.直接火焰加热D.酒精灯加热29.黏度的大小随温度的变化而变化,当温度越高,黏度(B)A.越高B.越低C.先低后高D.先高后低30.在提取酸碱滴定法中,最常用的指示剂是(C)A.甲基橙B.酚酞C.甲基红D.溴酚蓝31.对生物碱原料药的含量测定大多采用的是(B)A.高效液相色谱法B.非水溶液滴定法C.比