机械工程师认证.docx

编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第PAGE17页共NUMPAGES17页第PAGE\*MERGEFORMAT17页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT17页机械工程师资格认证机械工程师资格认证★基本情况中国机械工程学会开展的机械工程师资格认证通过统一资格考试、业绩考核和同行评议相结合的方式对专业技术人员进行评价。积极探索机械工程师技术资格认证的新机制。通过我会广泛的国际联系，积极推进专业技术人员资格的国际互认。★特点实行资格认证、考试、培训

2024-09-04

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职业资格认证证书大全.pdf

二级三级四级五级按照中华人民共和国职业分类大典，质检行业国家职业资格主要包括：计量、检验人员职业19个，职业等级分为：初级(国家五级)、中级(国家四级)、高级(国家三级)、技师(国家二级)、高级技师(国家一级)。一、计量人员国家职业资格包括：从事计量器具的计量检定、检查、检测、电测、测量、校准、校验、维修、修理、以及检斤、计斤、司磅的人员。本类包括下列职业：1、长度计量工(员)：从事长度量具、光学测量仪器等长度计量器具的计量检定、检查、校准、调整、修理及测量的人员。从事的工作主要包括：(1)检定长度量具、

2024-09-04

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药品GMP认证现场检查方案.pdf

药品GMP认证现场检查方案根据《药品认证管理办法》规定,经对的《药品GMP认证申请书》（）及申报资料进行审查,符合规定要求,予以实施现场检查。检查方案如下:一、企业概况1、描述企业历史沿革、厂区情况、本次认证范围的生产厂区、注册批准情况以及前次GMP认证情况等；2、本次认证范围、认证类别（首次认证、复认证）以及是否为2010版GMP首次认证等；3、分别描述本次认证涉及车间的方位、布局、产品生产工艺流程、设备、批产量和年设计生产能力等；4、描述企业委托生产和委托检验情况；5、上次认证以来企业关键人员、设施设

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gmp现场认证的注意事项.pdf

gmp现场认证的注意事项在进行GMP现场认证时，有一些注意事项需要特别注意，包括：1.准备文件和证明：确保在现场认证之前准备齐全所需的文件和证明材料，如质量管理体系文件、产品文件、生产记录、设备验证报告等。2.现场布置：确保生产场地和设施的布置符合GMP要求，包括清洁、整齐、有序，合格设备和器材的正常运行等。3.员工培训和资格：确保所有参与生产的员工都接受了必要的培训，并持有相应的资格证明，能够熟练操作和掌握相关工作程序。4.生产记录和数据：确保生产记录和数据完整、准确，并能够证明现场生产的合规性和质量控

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应用系统认证集成开发方案.docx

应用系统认证集成开发要求A.1目标要求以人力资源管理信息系统（HR系统）的组织和人员基本信息为源头，统一各应用系统的组织和用户信息，并实现各应用系统组织和用户信息的自动获取，保证各应用系统用户信息准确、一致，避免权限异常造成的信息安全问题。以此为基础，在院本部域环境下，建立统一的CA和Windows域认证模式，实现桌面与应用系统的单点登录，为用户提供方便、快捷的网络工作环境。1）统一应用系统组织结构，应用系统定期通过本地AD服务器获取组织结构信息，并更新系统组织结构。2）统一应用系统用户帐号，应用系统定期

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产品认证合同怎么写.docx

第PAGE\*MERGEFORMAT4页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT4页产品认证合同怎么写编号：________________项目名称：________________________________委托方(甲方)：__________________________认证方(乙方)：公安部消防产品合格评定中心签订地点：________________________________签订日期：_________年_________月________日有效期限：自甲方交费之日起至

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药品GMP认证检查报告.pdf

药品GMP认证检查报告药品认证检查报告企业名称认证范围冻干粉针剂建议证书有效---------检查时间期申请书编号检查依据《药品生产质量管理规范》(XX年修订)陪同部门食品药品监督管理局陪同人员职务综合评定：一、检查情况的专述受国家食品药品监督管理局药品认证管理中心的委派，由等4人组成的检查组，于年月日至日，依据《药品生产质量管理规范》，对有限公司冻干粉针剂进行了药品认证现场检查，食品药品监督管理局担任本次现场检查的观察员总体情况如下：公司成立于年月，现有员工总数人，其中硕士人、本科人、大专人；高级职称人

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药品GMP认证工作程序.pdf

药品GMP认证工作程序GMP发展过程一、国外GMP发展情况GMP作为制药企业药品生产和质量的法规，在国外已有三十年的历史。美国FDA于1963年首先颁布了GMP，这是世界上最早的一部GMP，在实施过程中，经过数次修订，可以说是至今较为完善、内容较详细、标准最高的GMP。现在美国要求，凡是向美国出口药品的制药企业以及在美国境内生产药品的制药企业，都要符合美国GMP要求。1969年世界卫生组织（WHO）也颁发了自己的GMP，并向各成员国家推荐，受到许多国家和组织的重视，经过三次的修改，也是一部较全面的GMP。

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计量认证工作准备.pptx

主要工作一、完善组织机构二、确定管理人员二、确定管理人员二、确定管理人员三、分析检测能力四、收集相关标准五、仪器设备的检定和档案的建立五、仪器设备的检定和档案的建立五、仪器设备的检定和档案的建立五、仪器设备的检定和档案的建立五、仪器设备的检定和档案的建立五、仪器设备的检定和档案的建立五、仪器设备的检定和档案的建立六、建立管理体系六、建立管理体系六、建立管理体系六、建立管理体系七、规范检测工作七、规范检测工作七、规范检测工作七、规范检测工作七、规范检测工作八、强化人员素质八、强化人员素质九、整顿实验室环境十

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企业认证流程及注意事项.doc

企业认证流程及注意事项（完整版）实用资料(可以直接使用，可编辑完整版实用资料，欢迎下载）百度文库企业认证流程及注意事项百度文库企业认证终于下来了!在上传之前还是犹豫,觉得难度会比较大,自己就给自己设限了。等认证通过后,觉得好像也不那么难。事实上,在认证之前没少用其他的账号上传过文件,但80%以上都被变为“私有文档”。百度文库成了我心中的痛,明知道她有显著的好处:(1可以带来大量的潜在用户和粉丝(2可以推广自己的网站(3只要上传成功就一劳永逸,持续的起作用(4搜索排名能够靠前问题是:如果你的文档不能上传上去

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